-A A +A

Zakład Diagnostyki Molekularnej

Dane kontaktowe: tel. 41 367 42 58

Kierownik zakładu:

 dr hab. n. med. Artur Kowalik
 
spec. laboratoryjnej genetyki medycznej
oraz medycznej genetyki molekularnej
konsultant wojewódzki w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej

Z-ca kierownika: dr n. med. Małgorzata Chłopek - spec. laboratoryjnej genetyki medycznej
 

Działalność medyczna:

Zakład Diagnostyki Molekularnej wywodzi się z Pracowni Biologii Molekularnej utworzonej w 2003 roku w obrębie Zakładu Patologii Nowotworów. W 2008 roku Pracownia Biologii Molekularnej została wyłączona jako samodzielna Pracownia Diagnostyki Molekularnej, a w 2012 roku na bazie Pracowni utworzono Zakład Diagnostyki Molekularnej.

W skład Zakładu Diagnostyki Molekularnej wchodzi również BIOBANK ŚCO, który służy gromadzeniu materiału do badań naukowych.

Wykorzystujemy techniki:

  • masywne równoległe sekwencjonowanie (next generation sequencing - NGS)
  • sekwencjonowanie kapilarne
  • MLPA
  • qPCR, PCR, RT-PCR
  • digital PCR 

W Zakładzie wykonujemy badania technikami biologii molekularnej na potrzeby pacjentów leczonych w ŚCO. Wykonywane badania można podzielić na trzy główne typy:

  • wykrywanie predyspozycji dziedzicznych do rozwoju chorób nowotworowych (np. BRCA1); badania te są realizowane w ścisłej współpracy z Poradnią Genetyczną ŚCO,
  • stratyfikacja pacjentów do terapii celowanych (rak jelita grubego – KRAS, NRAS; czerniak-BRAF, niedrobnokomórkowy rak płuca- EGFR, rak jajnika, rak piersi, rak trzustki, rak prostaty -BRCA1/2),
  • diagnostyka i monitorowanie skuteczności leczenia w nowotworach hematologicznych (np. CML, ALL, AML, PV i inne).

Działalność badawcza:

Działalność badawcza koncentruje się wokół poszukiwania nowych genów dla diagnostyki i terapii nowotworów z użyciem m. in. techniki NGS. Prowadzimy również badania dotyczące wykorzystania pozakomórkowych kwasów nukleinowych (cfNA) jako źródła materiału diagnostycznego tzw. „liquid biopsy”. Rozwijane są również badania dotyczące hodowli oraz zastosowania limfocytów naciekających guz nowotworowy (TILs) w terapii komórkowej chorób.

Personel:

  • Diagności laboratoryjni:

    mgr Anna Fatyga
    mgr Krzysztof Gruszczyński
    mgr Iwona Hraj
    mgr Kamila Kubicka
    mgr Ewelina Nowak-Ozimek
    mgr Elżbieta Wypiórkiewicz
    mgr Liliana Zięba
    dr n. med. Sebastian Zięba – specjalista medycznej genetyki molekularnej

  • Biolodzy, biotechnolodzy:

    mgr Magdalena Baćkowska
    dr n. med. Kinga Hińcza-Nowak
    mgr Katarzyna Korban
    mgr Karol Krawczyk
    mgr Dominika Ksel
    dr Justyna Miłek-Krupa
    mgr Patryk Nowakowski
    mgr Angelika Odej
    mgr Magdalena Stawiarz
    mgr Magdalena Lipiec
    mgr Magdalena Tyka

  •  Sekretarka medyczna:
    Dominika Walkowicz
     
  • Pomoc Laboratoryjna:
    Małgorzata Kwiecińska

Współpraca naukowo–badawcza:

Zakład prowadzi również badania naukowe z ośrodkami w kraju:

PIB-NIO Warszawa

Prof. dr hab. n. med. Magdalena Kowalewska
Współpraca w zakresie analizy biologii nowotworów ginekologicznych.

PIB-NIO Kraków

Prof. dr hab. n. med. Janusz Ryś
Współpraca w zakresie biologii mięsaków oraz nowotworów piersi.

Instytut Wysokich Ciśnień PAN

Prof. dr hab. Jan Weyher
Współpraca w zakresie wykorzystania podłoży SERS do ultraczułej diagnostyki.

 
Wydział Chemii, UW

Prof. dr hab. Andrzej Kudelski

 

Współpracujemy również z instytutami badawczymi z zagranicy:

Laboratory of Pathology, National Cancer Institute, NIH Bethesda, MD USA.

Dr Jerzy Lasota
Współpraca w zakresie badań biologii molekularnej nowotworów w tym GIST, czerniak oraz rak jelita grubego.

Centrum
Udostępnij